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　　虽然一些研究表明，RNA融合蛋白质（RBPs）是多种多样生理学全过程和癌病中的关键因素，但详尽的分子生物学作用和体制仍尚需明确。

　　2018年12月4日，北大童坦君院士，HanLimin及中国医学科学院/北京市协和医科大学何小亮一同通信在NucleicAcidsResearch（IF=11·50）线上发布名为“RNA-bindingproteinRPS3contributestohepatocarcinogenesisbypost-transcriptionallyup-regulatingSIRT1”的科学研究毕业论文，该科学研究应用认可的肝细胞癌（HCC）数据开展生物信息学剖析，评定了一组与HCC进度有关的RBP（HPARBP），并发觉HPARBP的总体表述与病人的愈后显着有关。该研究揭露了RPS3在根据SIRT1表述的基因表达后管控推动晚期肝癌产生中的新式核糖体作用，并明确提出RPS3/SIRT1方式可做为晚期肝癌的潜在性医治靶点。

　　可是，在2021年5月7日，该文章内容被撤稿，关键缘故是存有很多图片多次重复使用，造成结果不靠谱。

　　此外，由第一作者赵立军（译音，ZhaoLijun）及童坦君院士一同落款的文章内容也有3篇，各自发布在AgingDis及Aging（2篇）。

　　进一步详尽的编写查验发觉了一些别的实例，包含一些反复的图象：

　　图3E中的PLKO.1，图6E中的PCDNA3.1，补充图2C中的PCDNA3.1和补充图8E中的PLKO.1面板同样。图3E中的sh-RPS3面板和补充图8E中的sh-SIRT1面板同样。图6E中的SIRT1面板和补充图2C中的RPS3面板同样。补充图3I中的PLKO.148h，补充图3L中的PCDNA3.148h和补充图7G中的PCDNA3.148h是同样的。补充图3L中的PCDNA3.10h和RPS30h面板同样。补充图3I中的PLKO.171h面板和补充图3L中的PCDNA3.171h面板同样。补充图7G中的面板RP3S0h和RPS3 sh-SIRT10h同样。

　　除这里汇报的反复以外，很有可能还会继续有别的反复。总体来说，这种反复代表着发觉不是靠谱的。因而，编写工作人员撤销该科学研究文章内容。依据COPE手册，这事已汇报给组织 开展內部调研。

　　参考消息报：

　　https://academic.oup.com/nar/article/47/4/2011/5229213

　　https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkab403/6270766

　　https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=(zhao lijun) AND (tong tanjun)

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